服务介绍

SNP分型    

       单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，这就是SNP。由于SNP在人类基因组中数量较多，发生频率较高，因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记，在医学遗传学、药物遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景。

      本公司在SNP位点分析和研究方面积累了丰富的经验，拥有开展SNP研究的先进仪器设备，具有自己独到的研究策略和方法，并且已经建立大样本量人群的SNP基础数据库，能通过这些资源的有效挖掘，更好地帮助客户开展SNP方面的研究工作，包括SNP的功能学研究。

SNP分型原理图

服务内容

     1.质谱分析法（mass spectrometry）

     该方法利用质谱分析对质量的灵敏度特别高的特点,很容易将仅含有一个不同碱基的两段基因序列区别开的特点,使用质谱直接或间接检测等位基因特异性延伸区的反应产物,推导出SNP。单碱基延伸或其修饰形式与基质辅助激光吸收/离子飞行时间(MALDI-TOF)质谱结合已被广泛的应用,并已被美国公司(Sequenom)发展为商业性产品。我公司提供的SNP检测技术服务，就是基于这样的方法。  

   2.DNA芯片技术（DNA chip）

     将已知序列的寡核苷酸DNA排列在1块集成电路板上，将荧光标记的正常DNA和突变DNA分别与2块DNA芯片杂交，由于至少存在1个碱基的差异，正常和突变的DNA将会得到不同的杂交图谱，经过共聚集显微镜检测两种DNA分子产生的荧光信号，确定是否存在突变。    

   3.限制性片段长度多态性分析法(RFLP)

     RFLP技术利用限制性核酸内切酶识别并剪切特定DNA序列的能力,检测基因片段上限制性核酸内切酶识别位点处是否存在核苷酸突变。应用限制性内切酶对两个等位基因识别的差异,产生不同大小的切割片段,通过电泳迁移率的不同来判定是否存在SNP。    

   4.实时荧光PCR分析法

     使用针对核酸中不同多态性序列的荧光Taqman探针，它们在PCR扩增中被水解释放荧光信号，只有与靶序列完全匹配的探针才能被相应的切割。不同探针标记不同的荧光报道信号。利用多通道荧光PCR仪检测结果，可以便捷判断核酸多态性。  

   5.单链构象多态性分析法（SSCP）

     在非变性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大碱基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。  

   6.DNA测序法（DNA sequencing）

     双脱氧终止法，引物用四种不同颜色的荧光标记，使每个样品的四个测序反应可在一个反应管和一个泳道内进行。

服务说明

      1.样品纯度：OD 260/280值应在1.8～2.0 之间；RNA 应该去除干净；
      2.样品浓度：低浓度不低于50 ng/µL；
      3.样品总量：每个样品总量不少于15 µg；
      4.样品溶剂：要溶解在H2O或TE (pH 8.0)中；
      5.样品运输： DNA低温运输（-20℃）；且在运输过程中请用parafilm将管口密封好，以防出现污染；
      6.若另有疑问欢迎向本公司咨询，我们将竭诚为您服务

质量保证

      1.准确可靠的测序结果；
      2.专业权威的分析报告；
      3.真实的原始实验数据；
      4.详细的实验步骤。